Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — исследование эмбриона на наличие хромосомных аномалий и генетических заболеваний на раннем этапе развития, до переноса в полость матки.
Применяется в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
Основные цели ПГТ:
1.Повышение эффективности лечения бесплодия при помощи вспомогательных репродуктивных технологий.
2.Снижение рисков невынашивания, выкидыша и замершей беременности.
3.Увеличение шансов рождения здорового малыша без генетических отклонений в семьях с высоким риском.
- Предотвратить перенос эмбрионов, которые из-за хромосомных аномалий могут спровоцировать выкидыш на раннем сроке или не приведут к беременности, а также исключить или подтвердить наличие хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и синдром Клайнфельтера.
- Обнаружить и предвидеть на стадии эмбриона тяжелые заболевания, вызванные генетическими аномалиями
Показания к ПГТ эмбриона:
- носительство родителями хромосомных и генетических заболеваний
- невынашивание беременности (более двух выкидышей)
- возраст мужчины старше 39 лет
- возраст женщины старше 34 лет
- неудачные попытки ЭКО (более двух)
На сегодняшний день уже родилось много детей, не страдающих семейными заболеваниями, благодаря преимплантационной генетической диагностике, что является важным доказательством надежности указанной технологии.
Записаться на консультацию к репродуктологу в Клинике доктора Парамонова можно по телефону 8 (8452) 34-43-88.
