Применяется в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
Основные цели ПГТ:
-
Повышение эффективности лечения бесплодия при помощи вспомогательных репродуктивных технологий.
-
Снижение рисков невынашивания, выкидыша и замершей беременности.
-
Увеличение шансов рождения здорового малыша без генетических отклонений в семьях с высоким риском.
-
Предотвратить перенос эмбрионов, которые из-за хромосомных аномалий могут спровоцировать выкидыш на раннем сроке или не приведут к беременности, а также исключить или подтвердить наличие хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и синдром Клайнфельтера.
-
Обнаружить и предвидеть на стадии эмбриона тяжелые заболевания, вызванные генетическими аномалиями.
ПОКАЗАНИЯ К ПГТ-ЭМБРИОНА
-
носительство родителями хромосомных и генетических заболеваний
-
невынашивание беременности (более двух выкидышей)
-
возраст мужчины старше 39 лет
-
возраст женщины старше 34 лет
-
неудачные попытки ЭКО (более двух)